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pvdf是什么材料合成的？

聚偏二氟乙烯（PVDF）是具有出色的機(jī)械強(qiáng)度，化學(xué)穩(wěn)定性，熱穩(wěn)定性和耐老化性的聚合物。它是主流的超/微濾膜材料之一。但是，PVDF材料本身具有較低的表面能和強(qiáng)疏水性，這使得PVDF膜易于在水性介質(zhì)的過(guò)濾過(guò)程中吸附污染物并引起膜結(jié)垢，從而導(dǎo)致過(guò)濾通量的急劇衰減和分離特性的變化。此外，強(qiáng)疏水性還導(dǎo)致膜表面上的血液相容性差，這限制了PVDF膜在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。因此，修飾PVDF膜的表面非常重要。近年來(lái)，作者的研究小組對(duì)兩親共聚物共混改性聚合物超/微濾膜進(jìn)行了大量研究工作。基于此，本文的研究工作是設(shè)計(jì)和合成一系列以PVDF為疏水鏈段的兩親共聚物，并與PVDF共混/相轉(zhuǎn)化制備多孔膜。膜結(jié)構(gòu)和性能的影響。具體研究?jī)?nèi)容和主要結(jié)論如下：在60Co光源下輻照PVDF聚合物粉末后，將其置于異丙基丙烯酰胺（NIPAAM）和丙烯酸（AAc）水溶液中進(jìn)行水懸浮接枝聚合。合成了PVDF-g-PNIPAAM和PVDF-g-PAA兩親共聚物。將PVDF-g-PNIPAAM和PVDF-g-PAA兩親共聚物與PVDF共混，并通過(guò)沉浸相變法制備PVDF共混膜。 X射線電子能譜（XPS）分析表明，所添加的兩親共聚物在膜表面上富集。掃描電子顯微鏡（SEM）觀察表明，PVDF-g-PNIPAAM和PVDF-g-PAA兩親共聚物也具有良好的孔隙率。隨著親水共聚物的含量增加，共混膜的孔徑和孔隙率增加。水接觸角和水通量測(cè)試表明，PVDF-g-PNIPAAM和PVDF-g-PAA兩親共聚物的引入顯著提高了PVDF膜的親水性，并且水通量顯著變大，其中PVDF-g-PNIPAAM / PVDF混合膜的通量顯示出典型的溫度敏感特性。用γ射線照射PVDF粉末，并在水懸浮體系中引發(fā)甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DMAEMA）在PVDF分子鏈上的接枝共聚反應(yīng)，以合成兩親共聚物PVDF-g-PDMAEMA。通過(guò)PDMAEMA與1，3-丙內(nèi)酯，2-溴丙酸和3-溴丙酸之間的反應(yīng)，將PVDF-g-PDMAEMA共聚物中的PDMAEMA進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為包含兩性離子對(duì)的聚合物鏈。在本節(jié)中，合成了三種不同的兩性離子兩親共聚物。將合成的兩親共聚物與PVDF共混，并采用沉沉沉淀相轉(zhuǎn)化法制備PVDF共混膜。 XPS分析表明，所添加的兩親共聚物在膜表面上富集。 SEM觀察表明，三種兩性離子共聚物均具有一定的孔隙率，但不同的共聚物具有不同的成孔強(qiáng)度。純水的接觸角，BSA靜態(tài)等溫吸附試驗(yàn)和血小板吸附試驗(yàn)表明，兩性離子兩親共聚物的引入顯著降低了PVDF共混膜的接觸角，最小初始接觸角為57°，可抵抗BSA吸附和血小板粘附。附加容量也顯著提高。同時(shí)，還通過(guò)ATRP法合成了接枝率高的PVDF-g-PDMAEMA共聚物。作為PVDF的添加劑，通過(guò)浸漬沉淀法制備了PVDF共混膜。 1,3-丙內(nèi)酯，3-溴丙酸與PDMAEMA反應(yīng)時(shí)，兩性離子接枝在混合膜的表面上。研究了反應(yīng)時(shí)間對(duì)PDMAEMA轉(zhuǎn)化率和共混膜親水性的影響。發(fā)現(xiàn)隨著反應(yīng)時(shí)間的增加，PDMAEMA的轉(zhuǎn)化率增加，共混膜的接觸角明顯降低。血小板吸附實(shí)驗(yàn)表明，表面兩性電離后，PVDF-g-PDMAEMA共混膜的抗蛋白質(zhì)吸附能力和血液相容性顯著提高。

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