靈活，經(jīng)濟(jì)和環(huán)保的工程塑料在醫(yī)療領(lǐng)域展示才華

Transparency Market Research最近的一份報告預(yù)測，2019-2027年全球醫(yī)用塑料市場將大幅增長，復(fù)合年增長率為7.2％。預(yù)計該市場將從2018年的91億美元增長到2027年底的154億美元。用高流動性聚碳酸酯生產(chǎn)復(fù)雜的薄壁產(chǎn)品在醫(yī)療保健行業(yè)，小型化趨勢正在影響產(chǎn)品的設(shè)計方式。較小的醫(yī)療設(shè)備，例如體內(nèi)藥物輸送或監(jiān)視設(shè)備，需要無縫，不引人注目的輕便設(shè)計，以提高患者的舒適度和整體依從性。此外，較小的設(shè)備通常用于外科手術(shù)，以幫助患者快速康復(fù)。對于薄壁應(yīng)用，這些產(chǎn)品通常需要具有優(yōu)異流動特性的材料。為了應(yīng)對設(shè)備的設(shè)計挑戰(zhàn)，科思創(chuàng)開發(fā)了?？寺x2235聚碳酸酯。這種新的醫(yī)療級產(chǎn)品具有很高的流動性，適用于各種醫(yī)療保健產(chǎn)品，例如體內(nèi)設(shè)備，外科手術(shù)器械，筆式注射器和靜脈輸液組件?？扑紕?chuàng)聚碳酸酯業(yè)務(wù)部門全球醫(yī)療技術(shù)負(fù)責(zé)人PierreMoulinié指出，模克隆Rx2235聚碳酸酯在流動長度方面樹立了新的標(biāo)桿，并具有所需的聚碳酸酯透明度和韌性，可幫助制造商填充非常薄的壁產(chǎn)品，從而準(zhǔn)確地復(fù)制復(fù)雜的結(jié)構(gòu)在較低的壓力下。另外，由于腔的增加，薄壁結(jié)構(gòu)可以進(jìn)一步節(jié)省材料并降低生產(chǎn)成本。

?？寺x2235聚碳酸酯經(jīng)過專門設(shè)計，可滿足醫(yī)療行業(yè)的嚴(yán)格要求。具有生物相容性（根據(jù)ISO 10993-1測試要求），可與伽馬射線或電子束一起使用該方法已消毒。它是模克隆2258聚碳酸酯的補(bǔ)充，后者是醫(yī)療設(shè)備的另一種理想材料。?？寺?258聚碳酸酯適用于ETO和蒸汽滅菌，具有生物相容性（根據(jù)ISO 10993-1測試要求），粘度低且易于脫模。?？寺x2235聚碳酸酯是科思創(chuàng)各種醫(yī)用聚碳酸酯的重要補(bǔ)充。這是該公司的最新創(chuàng)新，可以擴(kuò)展其聚碳酸酯產(chǎn)品組合，為醫(yī)療OEM提供先進(jìn)的材料，以幫助他們設(shè)計，開發(fā)和生產(chǎn)可實現(xiàn)技術(shù)突破的產(chǎn)品。由熱塑性材料制成的經(jīng)濟(jì)型心臟瓣膜在過去的幾年中，醫(yī)療成本的降低和整體護(hù)理質(zhì)量的提高受到了廣泛的關(guān)注，并且在這一領(lǐng)域已經(jīng)做了很多工作。 Royal DSM和Strait Access Technologies（SAT）于今年5月宣布開發(fā)出第一個耐用的，經(jīng)濟(jì)的經(jīng)導(dǎo)管替換聚合物瓣膜的心臟瓣膜。 

SAT是一家醫(yī)療設(shè)備公司，致力于為心臟開發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品。該合作項目最初是為治療風(fēng)濕性心臟?。≧HD）的瓣膜而開發(fā)的。 SAT和DSM開發(fā)的突破性產(chǎn)品將在生物學(xué)，成本和易用性方面解決類風(fēng)濕性心臟病的挑戰(zhàn)。該替代心臟瓣膜將基于SAT近年來開發(fā)的平臺技術(shù)。該閥的核心將采用帝斯曼久經(jīng)考驗的，先進(jìn)的CarboSil熱塑性有機(jī)硅-聚碳酸酯-氨基甲酸酯（TSPCU）生物醫(yī)學(xué)聚合物，從而無需進(jìn)行心臟直視手術(shù)或終身使用抗凝藥物。 。在第二階段中，這些聚合物瓣膜小葉將提供給有心臟疾病的患者閥門故障。當(dāng)前，現(xiàn)有的機(jī)械或動物組織置換瓣膜不適合患有一般性風(fēng)濕性心臟病的患者。另外，對于大多數(shù)風(fēng)濕性心臟病患者，缺乏適當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)施和高昂的閥門成本是導(dǎo)致過早死亡的主要原因。風(fēng)濕性心臟病影響許多年輕患者，心臟瓣膜假體經(jīng)常隨著時間而惡化。聚合物心臟瓣膜的使用可能對年輕患者的設(shè)備壽命和生活質(zhì)量產(chǎn)生重大影響。獲得USDA認(rèn)證的可持續(xù)生物塑料在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，可持續(xù)發(fā)展是不可忽視的主題之一。但是，醫(yī)學(xué)級可持續(xù)塑料的開發(fā)具有挑戰(zhàn)性，因為它不僅涉及高性能產(chǎn)品材料的開發(fā)或選擇，而且還涉及材料生態(tài)系統(tǒng)的設(shè)計以及所用塑料的可持續(xù)價值。鑒于此，伊士曼開發(fā)了TRēVA生物工程塑料，以說明可持續(xù)性和性能之間的平衡。該工程塑料已獲得美國農(nóng)業(yè)部的“生物優(yōu)選”計劃的USDA認(rèn)證生物基產(chǎn)品標(biāo)簽，可用于醫(yī)療設(shè)備。該認(rèn)證確認(rèn)TRēVAGC6011的生物基材料含量為45％，而TRēVAGC6021的生物基材料含量為42％。 TRēVA結(jié)合了熱塑性，高性能和設(shè)計靈活性，大約一半的材料來自樹木中的纖維素，這些纖維素來自美國森林管理委員會（FSC）認(rèn)證的可持續(xù)經(jīng)營森林。